Criteria uit het juryrapport over het winnende proefschrift:

Dr. Marjolein Willemsen onderzocht de genetische oorzaak van verstandelijke beperkingen. Tot voor kort bleef bij 50 - 70% van de mensen met een verstandelijke beperking de oorzaak onduidelijk. Met gebruikmaking van de meest moderne diagnostische technieken en een juiste multidisciplinaire benadering konden in dit onderzoek genetische oorzaken geïdentificeerd worden bij mensen met een tot dan toe onverklaarde verstandelijke beperking. Dat is van groot belang bij counseling en zorg voor mensen met een verstandelijke beperking en hun familie. Het geeft bijvoorbeeld inzicht in co-morbiditeit, geassocieerde gedragsproblemen, prognose en herhalingskans en kan een einde maken aan zinloze en vaak belastende onderzoeken, en niet werkzame therapieën. De grondig opgezette, zeer uitgebreide en systematische studie onder 253 mensen met een onverklaarde VB, uitgevoerd binnen een samenwerkingsverband tussen drie grote instellingen voor mensen met een verstandelijke beperking (Pluryn, Dichterbij en Siza) en het Radboud UMC in Nijmegen is grensverleggend. Het onderzoek geeft aan hoe met de inzet van de nieuwste kennis en technieken en intensieve samenwerking (ook internationaal) steeds meer genetische oorzaken van verstandelijke beperkingen opgespoord kunnen worden. Het uitstekend verzorgde en rijk gedocumenteerde proefschrift met een indrukwekkend aantal artikelen van hoge kwaliteit is even omvangrijk en gecompliceerd als het onderzoeksveld zelf. Het biedt zeer gedetailleerde beschrijvingen (zowel genotypisch als fenotypisch) van allerlei afwijkingen, die verantwoordelijk zijn voor een anders verlopende ontwikkeling, leidend tot een bepaalde vorm van verstandelijke beperking.